Raro y vivo con él

/en , , , /por

Cécile fue entrevistado por Handicap.fr

para su nuevo podcast «Rare y yo vivimos con él».

Puedes escucharlo (en francés):

 google

O lea el resumen (en francés):

aquí

Handicap.fr: Podcast «Enfermedad rara y vivo con» episodio 9: Testimonio de Cecile

/en , , /por

Leer el artículo (en francés)

 

Escuchar el podcast (en francés)

Canal JDP

/en , , , , /por

El 3 de diciembre de 2022, durante los Días de Dermatología de París (JDP),

organizado por la Sociedad Francesa de Dermatología,

Marie-Claude Boiteux entrevistó a Pr Ludovic Martin para «Canal JDP»:

 

 

Semanal «Tele7days»: Sophie Davant recuerda al décimo enfermo Cutis Laxa descubierto durante el Téléthon 2001

/en , /por

Leer el articulo (en Francès)

Public.fr: Sophie Davant «cómo el Téléthon 2001 permitió las primeras investigaciones sobre la CL»

/en , /por

Leer el artículo (en francés)

Diario Radiorg (Bélgica)

/en , /por

28 Febrero 2022:

Gran Ángulo: Diario Radiorg (Bélgica):

Testimonio de la madre de Sofie con motivo del Día Internacional de las Enfermedades Raras

Lea el artículo (en francés)

Mensual «Le Trombinoscope» dossier día Enfermedades raras «¡Los enfermos están en dificultad y sus asociaciones también! »

/en , , /por

Leer el articulo (en francès)

EN LOS PERIÓDICOS

/en , , /por

06/10/21 Le Dauphiné – Bons en Chablais:

Con motivo del Octubre Rosa y en colaboración con el municipio de Bons en Chablais, Cutis Laxa Internationale instaló un puesto de información y vendió diversos artículos.

 

11/10/21 Le Dauphiné – Bons en Chablais: Marcha Azul y Rosa:

Las asociaciones sanitarias del municipio se asociaron a la Marcha Azul en favor de las personas mayores y al Octubre Rosa en favor del cáncer de mama.

 

Otoño de 2021: La Gazette Bonsoise:

Informe sobre las actividades en el marco del Octubre Rosa.