Mme Elif Yilmaz Gulec, MD (Istanbul, Turquie) : Cutis Laxa en Turquie : Défis, Opportunités et Collaborations

Nos patients Cutis Laxa nous sont généralement référés pendant la période prénatale ou la petite enfance. Avant leur admission, beaucoup ont été diagnostiqués avec la Progeria, plus rare mais mieux connue.

La Cutis Laxa a besoin d’une approche multidisciplinaire dès que le diagnostic est confirmé : le patient est donc suivi pour le dépistage d’atteintes éventuelles sur d’autres organes que la peau.

Puisque le défaut moléculaire détermine les pathologies et pronostics des organes, un diagnostic moléculaire est fait le plus tôt possible.