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Mises à jour des recherches sur la Cutis Laxa
Rompre la solitude des malades dans le monde entier
Vous êtes sur le site de l’association “Cutis Laxa Internationale”.
Nos pages sont destinées à tous ceux qui sont concernés par cette maladie génétique rare qu’est la Cutis Laxa : malades, familles de malades, mais également professionnels de santé et toutes personnes sensibilisées aux problématiques des maladies rares.
Vous êtes un malade, un parent de malade, un médecin ou un chercheur.
Vous voulez entrer en contact avec d’autres patients.
Vous cherchez les coordonnées d’un médecin connaissant la Cutis Laxa qui puisse répondre à vos questions, rendez-vous à la page
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