LE LIVRE BLANC DE LA CUTIS LAXA

Depuis la création de Cutis Laxa Internationale, nous avons reçu de nombreux témoignages de malades et de parents.

Ils sont désormais réunis dans un livre qui vient d’être édité :

« Cutis Laxa, l’histoire d’une maladie rare, témoignages des malades ».

Il est disponible en Français, Anglais et Espagnol.

Nous vous l’adresserons sur demande accompagnée du paiement de 25 €