FAIRE CONNAITRE LA MALADIE, AIDER LA RECHERCHE, ROMPRE LA SOLITUDE DES MALADES
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Mises à jour des recherches sur la Cutis Laxa
Rompre la solitude des malades dans le monde entier
Vous êtes sur le site de l’association “Cutis Laxa Internationale”.
Nos pages sont destinées à tous ceux qui sont concernés par cette maladie génétique rare qu’est la Cutis Laxa : malades, familles de malades, mais également professionnels de santé et toutes personnes sensibilisées aux problématiques des maladies rares.
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